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实验步骤
(1)75%酒精消毒孕鼠，在无菌条件下取出胎鼠，分离并切取脊髓，置于冷的无钙、镁的HBSS液的平皿中( 下置冰袋)；
(2)解剖显微镜无菌条件下仔细剥离脊膜及血管；
(3)用弹簧剪将脊髓剪成1cm3大小，0.05%胰酶37℃消化15-20min，每五分钟振荡一次；
(4)去掉上清，加入终止液终止消化，吹打10-15次，不能有气泡，收集上清，剩余组织再消化一次；
(5)4℃1000rpm离心10min，弃上清，加入种植液1重悬，培养箱内差速贴壁30min；
(6)收集上清，台盼蓝染色计数，按6×10^5cells/孔种入六孔板（种植液1），37℃，5%CO2，95%饱和湿度的培养箱中培养；
(7)培养第二天，全换液更换为种植液2；
(8)培养第四天，半量换液加入5uM的阿糖胞苷，24h全量换液；
(9)之后每周换液两次。
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